Über uns
Wir sind ein Auftragshersteller für Nahrungsergänzungsmittel, aufgebaut von einem Team mit über 20 Jahren Branchenerfahrung. Wir produzieren Kapseln, Weichkapseln, Gummies, Tabletten und Pulver für Marken, Distributoren und Händler in mehr als 100 Ländern.
Das Unternehmen wurde 2018 gegründet, das Team dahinter arbeitet jedoch seit über 20 Jahren in der Nahrungsergänzungsbranche. Das ist der Grund, warum Sie bereits im ersten Gespräch einen realistischen Preis und Liefertermin bekommen und nicht erst im dritten: Was Sie anfragen möchten, haben wir in der Regel schon gefertigt.
Wir sind ein Werk, kein Handelsunternehmen. Jeder Auftrag läuft auf unseren eigenen Linien, in unserem eigenen Gebäude, unter unserem eigenen Qualitätssystem. Wenn Sie fragen, was in eine Charge eingegangen ist, kommt die Antwort aus unseren eigenen Aufzeichnungen und nicht von einem Lieferanten, den wir erst anschreiben müssten.
Das Werk umfasst 30.000 m², davon 15.000 m² Reinraum der Klasse 100.000 (ISO 8). Die Gesamtinvestition liegt bislang bei über 80 Mio. RMB. Zehn Produktionslinien decken alle wesentlichen Darreichungsformen ab: Eine Marke, die mit einem Gummy-Artikel startet, kann später Kapseln und Pulver ergänzen, ohne ein zweites Werk qualifizieren zu müssen.
Von unseren über 120 Mitarbeitenden arbeiten 30 in der Entwicklung. Aus diesem Team sind mehr als 5.000 Formulierungen hervorgegangen. Ein Teil davon ist sofort lizenzier- und etikettierbar; die übrige Arbeit besteht darin, aus Ihrem Briefing ein Produkt zu machen, das geschmacklich überzeugt, stabil bleibt und Ihre Zielkosten trifft.
Zahlen und Fakten
- Werksfläche, davon 15.000 m² Reinraum
- 30.000 m²
- Mitarbeitende, davon 30 in der Entwicklung
- 120+
- Produktionslinien, alle Darreichungsformen
- 10
- Entwickelte Formulierungen
- 5.000+
- Belieferte Länder und Regionen
- 100+
- Betreute Marken und Distributoren
- 10.000+
Ein Blick ins Werk
15.000 m² Reinraum der Klasse 100.000, mit getrennten Bereichen für Wiegen, Mischen, Formen und Verpacken, damit Pulver eines Produkts nicht in das nächste gelangt. Temperatur und Luftfeuchte werden nach Formulierungsvorgabe geführt, an jeder Luftschleuse gilt ein verbindliches Umkleideverfahren. Jede Charge hat ihre eigene Dokumentation: vom Rohstoff-Lot über die Inprozesskontrollen bis zur Freigabe.
Produktionshalle, ausgelegt auf gerichteten Materialfluss
Mischen, bis die Grundmischung homogen ist
Eigenes Labor: Identität, Gehalt und Mikrobiologie
Fertigware, palettiert und bereit für den Export
Was wir für Sie tun können
Alle wesentlichen Darreichungsformen
Gummies, Kapseln, Weichkapseln, Tabletten, Pulver, Tropfen und Pflanzenextrakte – zehn Linien unter einem Dach. Sie können eine Marke über mehrere Formate ausbauen, ohne einen neuen Lieferanten zu auditieren oder ein zweites Qualitätssystem zu qualifizieren.
Flexible Mindestbestellmenge
Die MOQ ist verhandelbar und keine feste Zahl. Nennen Sie uns das Format und die Menge, die Sie für die erste Charge zusagen können, und wir sagen Ihnen, was auf dieser Linie machbar ist. Ziel ist, Ihr Produkt in den Markt und in die Nachbestellung zu bringen, nicht einen Container am ersten Tag zu füllen.
Muster in 3–7 Tagen
Von der Spezifikation bis zum physischen Muster dauert es meist drei bis sieben Tage. Sie probieren, prüfen die Verarbeitung und sagen uns, was geändert werden soll. Am realen Muster zu arbeiten klärt Fragen zu Textur und Geschmack deutlich schneller als eine weitere Runde Dokumente.
Entwicklung, die Ihnen die Formulierung überlässt
Dreißig Entwickler machen aus Ihrem Briefing eine stabile, kostenkontrollierte Spezifikation. Die fertige Formulierung bleibt Ihr Eigentum. Auch umgekehrt: Bringen Sie ein Wettbewerbsprodukt mit, und wir sagen Ihnen, was nötig wäre, um es zu erreichen oder zu übertreffen.
Compliance und Dokumentation
Wir verfügen über sechs Nachweise, die unterschiedliche Aufgaben erfüllen. cGMP ist der Produktionsstandard, nach dem das Werk täglich arbeitet. Die FDA-Registrierung ist die US-Registrierung als Lebensmittelbetrieb — sie ermöglicht die Einfuhr in die USA und ist eine Registrierung, keine FDA-Zulassung eines Produkts. Die GACC-Registrierung als Hersteller von Exportlebensmitteln ist die zollrechtliche Voraussetzung dafür, dass Ware China überhaupt legal als Export verlassen darf; ein Lieferant, der sie nicht vorlegen kann, kann nicht verschiffen. ISO 22000 und HACCP sind das Lebensmittelsicherheits-Managementsystem und die dahinterliegende Gefahrenanalyse — diese beiden liest Ihr Auditor tatsächlich, weil sie beschreiben, wie das Werk Risiken erkennt und beherrscht, statt es nur zu behaupten. Die Halal-Zertifizierung richtet sich an Käufer, die in muslimische Märkte verkaufen. Zusammen belegen sie: Das Werk ist auditiert, exportberechtigt und prozesssicher. Sie machen Ihr Produkt in Ihrem eigenen Markt nicht automatisch verkehrsfähig — das hängt von Ihrer Formulierung, Ihren Aussagen und Ihrem Etikett ab. Jede Lieferung enthält COA und MSDS; weitere Unterlagen für Ihren Zielmarkt stellen wir zusätzlich bereit. Sagen Sie uns, wo Sie verkaufen, und wir sagen Ihnen, was benötigt wird und was davon von uns kommt.
Zertifikate
Die Scans werden in reduzierter Auflösung gezeigt. Vollständige Kopien mit Zertifikatsnummern stellen wir für Ihre Prüfung oder Ihre Auditunterlagen auf Anfrage bereit.
cGMP
FDA-Betriebsregistrierung
GACC-Registrierung als Exportlebensmittelhersteller
ISO 22000
HACCP
HALAL
Sagen Sie uns, was Sie entwickeln möchten
Nennen Sie Darreichungsform, Zielmarkt und die geplante Menge der ersten Charge. Sie erhalten eine Spezifikation und einen Preis, keine Imagebroschüre.